video
Covid 19 IgM IgG -pikatesti

Covid 19 IgM IgG -pikatesti

Covid 19 IgG IgM Rapid Test Device (Colloidal Gold) on kvalitatiivinen kalvopohjainen immunomääritys 2019-nCoV-vasta-aineiden havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai plasmasta.

Tuotteen esittely

Erittely

Tuotteen nimi

Covid 19 IgM IgG -pikatesti

Kohteen tyyppi

COV-102

Vasta-ainenäytekokoelma

Veri / seerumi / plasma

Pakkaustiedot

25 testiä / laatikko

Koko

190*125*70mm

Säilyvyys

2 vuosi

Testiaika

Odotetaan noin 10-20 minuuttia

Varastointi

Sarja tulee säilyttää 2-30°C:ssa


Tuotteen esittely

Covid 19 IgG IgM Rapid Test Device (Colloidal Gold) on kvalitatiivinen kalvopohjainen immunomääritys 2019-nCoV-vasta-aineiden havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Tämä Covid 19 IgG IgM -pikatesti koostuu kahdesta komponentista, IgG-komponentista ja IgM-komponentista. Testialueella on päällystetty anti-ihmis-IgM ja IgG. Testauksen aikana näyte reagoi testiliuskassa olevien 2019-nCoV-antigeenilla päällystettyjen hiukkasten kanssa. Seos kulkeutuu sitten ylöspäin kalvolla kromatografisesti kapillaaritoiminnan avulla ja reagoi anti-ihmisen IgM:n tai IgG:n kanssa testilinja-alueella. Jos näyte sisältää IgM- tai IgG-vasta-aineita 2019-nCoV:lle, testiviiva-alueelle ilmestyy värillinen viiva.

Siksi, jos näyte sisältää 2019-nCoV IgM-vasta-aineita, värillinen viiva ilmestyy testilinja-alueelle M. Jos näyte sisältää 2019-nCoV IgG-vasta-aineita, värillinen viiva näkyy testiviiva-alueella G. Jos näyte ei sisällä 2019-nCoV-vasta-aineita, värillistä viivaa ei näy kummallakaan testilinja-alueella, mikä viittaa negatiiviseen tulokseen. Toimimaan toimenpiteen kontrollina, värillinen viiva ilmestyy aina kontrolliviivan alueelle, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.


Yrityksen profiili

Ammattimaisena valmistajana ja palveluntarjoajana IVD-teollisuudessa Lysunilla on tärkeä rooli biokemian ja immunologian aloilla sekä koti- että kliiniseen käyttöön. Lysun on läpäissyt EN ISO 13485:2016 -laatujärjestelmän sertifioinnin. Asiaankuuluvat IVD-tuotteet ovat saaneet EU:n CE-sertifioinnin.

Lysunille myönnetään"valkoinen lista" Kiinan kauppaministeriön jäsenyys epidemian vastaisten tuotteiden viennissä. Tällä hetkellä Lysun COVID-19 IgM IgG Rapid Test on rekisteröity monissa maissa, kuten Saksassa, Ranskassa, Indonesiassa, Singaporessa jne.. Tuotteiden herkkyys ja spesifisyys ovat hyviä verrattuna alan johtaviin tuotteisiin, ja niitä on viety yli 20 maata ja aluetta.


Lysun laitteet



Todistus

white list


FAQ

Q1: Oletko kauppayhtiö tai valmistaja?

V: Olemme valmistaja. Keskitymme pääasiassa valmistamaan ja tarjoamaan asiakkaillemme laadukkaita tuotteita kohtuulliseen hintaan. Ja auttaa heitä rakentamaan ja laajentamaan pitkäaikaista liiketoimintaa markkinoillaan.


Q2: Entä MOQ?

V: V: MOQ on 1000 sarjaa, OEM on 50 000 sarjaa


Q3: Kuinka tehdas valvoo tuotteen laatua?

V: Noudatamme tiukasti ISO:13485 QMS:ää.

R&D -tiimi omistautui teknologian kehittämiseen.

Ammattitaitoiset työntekijät noudattavat normaalia toimintatapaa.

Laadunvalvontaosasto tarkastaa huolellisesti tuotanto- ja pakkausprosessin.


Q4: Mikä on yleinen kansainvälinen pikapostisi?

V: Teemme yleensä yhteistyötä FedExin, DHL:n, UPS:n, EMS expressin kanssa.

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus

laukku